各种结构上的异常也常发现纤维瘤,肿瘤,皮赘,眼部神经纤维瘤的其他辅助检查

这些病变在t2wi 中的典型表现为灶状高信号区合并占位效应,这类病变一般不合并局部水肿

1.x 线检查 对神经弥漫性脂肪瘤病(nf-1)的诊断主要依靠眶周围骨质缺失、眶内和颞部皮下软组织增厚或条索状软组织块影有无先天性骨骼缺陷,表现为骨质肥大及侵蚀,类似纤维性囊性骨炎,特别注意蝶骨大翼和眼眶

2.b 超或ct 可明确视神经及视网膜情况,x 线检查视神经孔情况

3.出现青光眼时注意眼压的监测

4.ct 和 mri 检查 nf-1 神经系统病变主要包括视路胶质瘤、非新生物性错构瘤、胶质瘤、丛状神经弥漫性脂肪瘤、散在脊椎内神经弥漫性脂肪瘤和硬膜扩张症各种结构上的异常也常发现,如巨头症(macrocephaly)仅用mri 上显示的儿童大脑内许多错构瘤或高信号性病变即可诊断nf-l主要位于基底节和内囊区域,也可在中脑、小脑和皮质下白质此类病变在非增强ct 无法显示,在mri 上也不增强

双侧听神经神经瘤是nf-2 最常见和最典型的征象,但某些患者只做了单侧听神经瘤的诊断nf-2 的患者有患脑膜瘤、神经鞘瘤、脊髓室管膜瘤的倾向,而不是视神经胶质瘤、星形细胞瘤或错构瘤只有少部分患者可能合并眼眶肿瘤,所以眼眶的神经源肿瘤要询问有无其他手术史,尤其是听神经瘤史也要追问有无听力障碍等症状








































































































































































































































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