家族型多发性脂肪瘤病

年9月25日新英格兰医学杂志临床影像栏目报道一例家族型多发性脂肪瘤病。患者，男，36岁，自3岁出现皮下结节，先是下肢，后蔓延至躯干及上肢；目前全身有40余个无痛结节，最大者超过10cm。其父亲、奶奶及其两个兄弟均有类似情况。组织学检查显示为成熟脂肪组织，血脂正常。诊断为家族型多发性脂肪瘤病，系常染色体显性遗传疾病。