幸运的宝宝,肿瘤竟然自己消失了

来自北爱尔兰的小婴儿Rylee,在出生后的几天就被诊断患有神经母细胞瘤。医生建议,可以通过化疗来挽救这个小生命,同时也提出,神经母细胞瘤有可能会自行缩小,因此建议在接受任何治疗之前,可以先对其进行保留观察。

还未出生就查出“橙子大小肿瘤”

Rylee的妈妈Shelbie说,其实Rylee还没出生时,这个肿瘤就已经开始肆虐生长了。她怀孕到30周进行产检时,医生告诉她孩子有些超重。“当时我还想,看来我的孩子是个大块头!”

然而令她始料未及的是,孩子刚一出生,就因为“不能自主呼吸”而被医护人员紧急送至新生儿重症监护抢救室。

“我根本不知道发生了什么。我还没来及看Rylee一眼,他爸都还没抱他一下,Rylee就直接被推走了。”

紧接着,医生宣布了一个让她更为绝望的消息:在小Rylee的腹部发现一个“橙子大小的肿瘤”,但因为他已生命垂危,任何手术和治疗都可能对他致命。

医生出具“恐怖方案”:先不治

对于Rylee的状况,医生表示,神经母细胞瘤在年幼儿童中更常见,新生儿的案例可以说是少之又少。按道理来讲,最佳治疗方案是进行化疗,但是医生建议,在此阶段不做任何治疗,先观察肿瘤是否会自行缩小。

母亲Shelbie说:“这对我来说太难了,想到要暂时把这个可怕的肿瘤留在我的宝宝的体内,我就觉得手足无措。我是不是该坚持选择进行化疗呢?”

但最后,她还是决定遵照医生的建议,暂时等待着看。

三个月后:体重比出生时还轻!

等待的过程很漫长,为了更好的治疗条件和效果,Rylee一家从北爱尔兰“长途跋涉”来到伯明翰进行诊治。Rylee一直离不开呼吸机,并且需要插管进食,医护人员更是需要对他进行24小时监护。

3个月后,奇迹真的出现了:医生告诉Rylee父母,肿瘤已经呈现明显缩小状态。

“当他们第一次告诉我说肿瘤很可能会自己消失,我完全不敢相信,太激动了!”而且,由于肿瘤缩小,Rylee的体重居然比出生时还轻。

现在,Rylee已经一岁了,是一个非常快乐健康的宝宝,身高体重都在正常范围内!

神经母细胞瘤(Neuroblastoma)

神经母细胞瘤是好发于儿童的恶性肿瘤,癌细胞源自于发育为人体交感神经系统的神经脊细胞(neuralcrestcells)。肿瘤可发生在交感神经系统分布的任一部位,但最常发生在后腹腔,尤其一半以上在肾上腺的位置。

在儿童癌症中,它是除了脑瘤、淋巴瘤之外,最常见的实体肿瘤,也是婴儿时期(小于一岁)最常见的恶性肿瘤,大约每位新生儿就会有一个发病。

统计数据表明,将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿,约70%的神经母细胞瘤在5岁前发病。该疾病有着高达15%的儿童肿瘤死亡率,一旦治疗不及时随时都有可能夺人生命。在英国,每年诊断出少于名儿童,一些高发地区如法国、以色列瑞士、新西兰等的年发病率达11/万(0~15岁),美国为25/万,中国和印度的报道低于5/万。临床表现神经母细胞瘤是一种生长快速的肿瘤,容易侵犯到骨髓、骨头、肝脏、软组织、远处淋巴腺、脑、皮肤、肺等,70%的病童在诊断时就已经发生转移。临床症状视肿瘤原发部位而有不同,例如源自腹部可能有腹痛、水肾、便秘、肠道或膀胱功能异常;源自脊椎旁的神经节则会出现下肢麻痹、四肢无力、步态不稳的症状;源自纵膈腔则会导致呼吸困难等等。其他来自转移部位的症状包括:骨头侵犯引起的疼痛,骨髓侵犯引起的贫血,侵犯到淋巴腺引起淋巴腺肿大,侵犯到肝脏引起的肝肿大,侵犯眼窝导致上眼睑下垂、上下眼睑附近之瘀斑(俗称为浣熊眼racooneyes)等。另外,神经母细胞瘤也会引发与肿瘤侵犯部位不直接相关的临床症状,这主要是因为癌细胞特殊生物特性导致的,例如身体针对神经母细胞瘤肿瘤细胞产生的免疫反应,因对正常中枢神经细胞产生交叉反应,会引发特殊眼球震颤、肌肉抽搐之神经症状(opsoclonus-myoclonus);肿瘤细胞分泌儿苯酚氨(catecholamine)会引发高血压、头痛、潮红、盗汗;肿瘤细胞分泌血管活性肠蛋白(vasoactiveintestinalpeptide)会引发慢性腹泻等。早期诊断,患者可治愈正如癌症的早、中、晚三期的分期治疗一样,神经母细胞瘤也分为三个步骤治疗,当患者在低风险情况时,要进行观察,等到疾病有所变化时进行干预或手术治疗,一般情况下都能够治愈。当进入中等风险情况后则需要手术切除并辅之以化疗;在高风险情况下,就需要手术并进行化疗和放疗,骨髓造血干细胞移植以及必要的生物治疗和免疫治疗,通过治疗晚期患儿的生存率可为5%~30%。









































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