病理文汇起自于畸胎瘤的卵巢类癌
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文丨首都医科大学
随遇而安卵巢原发神经内分泌肿瘤比较罕见,要诊断卵巢原发神经内分泌肿瘤,首先需要排除他处神经内分泌肿瘤转移至卵巢。原发卵巢神经内分泌肿瘤以类癌多见,多数卵巢类癌有单胚层畸胎瘤的病变背景,也可见于成熟型实性畸胎瘤、黏液性囊性肿瘤或Brenner肿瘤。现介绍一例起自于畸胎瘤的卵巢原发类癌。
病例介绍
临床病史
女性患者,45岁,20天前因便秘行「直肠前突术」前CT检查发现盆腔左侧占位,大小约9.6x6.3cm,其内可见脂肪、囊性及软组织密度。复查B超发现左侧附件区实性为主的囊实性占位8.9x8.3x5.7cm,边界清,形态规则。平素月经规律,便秘症状较重,除此以外无其他不适症状。
大体所见
送检物为左侧附件,其中卵巢囊实性,直径10cm,界清,略破碎,囊壁内含多量油脂,未见毛发及头结。实性部分切面灰白灰黄,质中。
镜下形态
纤维组织内见弥漫分布的深染小圆细胞,细胞排列成实性巢状或条索缎带样。细胞大小均匀,卵圆,细胞间界限不甚清楚;胞浆丰富偏嗜酸;细胞核膜清晰,卵圆-多角形,染色质较均匀,呈椒盐样,未见核分裂相。部分区域瘤细胞排列成腺样、假菊形团样,个别腺腔内含较多粉染物。灶性区域见被覆柱状上皮及粘液上皮的腺管结构,腺腔内无或有少量蓝染粘液样物(图1-图8)。
图1:瘤细胞被纤维组织分隔,呈片状、实性排列
图2:片状、实性区瘤细胞相对均匀,染色质深染,没有明确核分裂象
图3:瘤细胞呈条索、缎带样排列
图4:瘤细胞呈巢排列,巢与巢之间有纤细纤维间隔
图5:腺样排列之瘤细胞,腺腔均匀,内有或无粉染分泌样物
图6:瘤细胞呈圆、卵圆形,大小、形态较为一致
图7:可见黏液柱状上皮构成之腺体,散在于其他成分内,背景间质内可有黏液
图8:柱状、黏液柱状细胞排列成腺体结构,核位于基底,没有明确异型性,腺腔内有少许黏液
免疫组织化学染色
瘤细胞CK(+),Vimentin(+),CgA(部分+),CD56(+),Syn(+),EMA(-),Inhibin(-),Calretinin(-),CEA(-),Actin(-),ER(-),PR(-),CD99(-),WT-1(-),CK7(-),TTF-1(-),S-(-),Desmin(-),CD34(-),Ki-67(增殖指数<2%)(图9-图16)。
图9:IHC,CK染色示瘤细胞弥漫强阳
图10:IHC,Vimentin染色示瘤细胞阳性
图11:IHC,CD56染色示瘤细胞阳性
图12:IHC,Syn染色示瘤细胞阳性
图13:IHC,CgA染色示散在瘤细胞强阳性表达
图14:IHC,ER染色示瘤细胞阴性
图15:IHC,WT-1染色示瘤细胞阴性
图16:IHC,Ki-67染色示瘤细胞增殖指数2%
特殊染色
EVG、EVG+HE显示瘤细胞未累及卵巢被膜(图17)。
图17:EVG+HE
病理诊断
结合形态、手术所见及免疫组化、特染,诊断为来源于畸胎瘤的卵巢类癌(神经内分泌肿瘤,G1级)。
随访信息
患者自手术至今4月余,便秘症状缓解,无其它不适。
讨论
发生于卵巢的神经内分泌肿瘤非常罕见,类癌多数有单胚层畸胎瘤的病变背景,偶见于成熟性实性畸胎瘤、黏液性囊性肿瘤或Brenner肿瘤。部分肿瘤细胞起源于畸胎瘤中接近胃肠道及呼吸道上皮APUD细胞的肿瘤性增生。而更多的是直接由畸胎瘤中原始神经外胚层细胞或有APUD细胞分化的原始神经内胚层细胞发生而来。另外,在6%的正常女性卵巢间质中存在神经内分泌细胞,可能与更为罕见的与畸胎瘤或黏液成分无关的原发性卵巢类癌有关。
发病患者年龄范围广,20-80岁不等,但更多见于围绝经期或绝经期后。大多数患者表现为缓慢生长的卵巢肿物,偶见腹水。约1/3岛状类癌患者有术前类癌综合征的症状和体征。有些病例可伴发瓣膜病变,从而导致不良预后。而小梁状类癌患者没有类癌综合征,但有严重的慢性便秘。本例患者之前有较重便秘症状,根治手术后随访,症状较之前减轻。
肿瘤多为单侧发生,常呈囊实性(图18)。囊性为主者囊壁内含数毫米至数厘米的微黄色结节,内含多量皮脂样物及毛发。实性结节状者,突向囊腔或是形成增厚的囊壁,切面实性,质硬,棕黄至黄色,可伴纤维化。
最常见的卵巢原发性类癌病理类型是岛状类癌(26-53%)(图19-图20摘自妇科病理学图谱,第2版)。镜下可见散在的富于细胞的实性细胞巢,巢间由细胞丰富或稀疏的、可透明变的纤维性间质分隔,巢内可见筛状、腺泡或假菊形团结构,巢周边有栅栏状排列的柱状细胞。腺泡结构通常位于实性细胞巢边缘,有的腺泡内常可见到嗜酸性分泌物,或者发生砂砾体性钙化。瘤细胞大小均匀,卵圆、柱状、梭形或多角;胞质丰富嗜酸;核小,圆或卵圆,居中,核膜清晰,染色质不均匀,斑点或点彩状,几乎没有核分裂相。小梁状类癌少见(23-29%),瘤细胞单层或双层排列成细长的条索、波浪缎带样,或呈平行的小梁,由纤维性间质包绕。瘤细胞多呈柱状,卵圆形细胞核与排列走行长轴垂直,核内染色质细腻,偶见核分裂。上述两种排列方式常混合存在,故临床症状也有一定交叉。肿瘤细胞Syn、CgA、CD56染色大多阳性,而岛屿状类癌5-HT(5-羟色胺)免疫染色阳性,小梁状类癌则有一种或多种神经激素肽阳性,如生长抑素、胰多肽、血管活性肠肽等。
甲状腺肿类癌(图21-图22)较小梁状类癌更为常见,且同时含有小梁状类癌及典型甲状腺肿的成分,故当所取肿瘤区域仅见到小梁状类癌成分,应充分取材,以除外甲状腺肿类癌中甲状腺肿成分未被取到。本例取材充分,且TTF-1染色示瘤细胞、腺样排列细胞、腺腔粉染物均呈阴性,不是真正甲状腺肿成分。另外,黏液性类癌(图23)罕见,显示大量小腺体或腺泡,被覆柱状或立方上皮,腔内含有黏液,偶见间质粘液及印戒细胞。免疫组化表达一种或多种神经内分泌标记。
图18:类癌切面呈囊实性,棕黄色
图19:岛屿状类癌
图20:小巢状和腺泡状结构被纤维间质分开
图21:小梁状类癌(摘自女性生殖器官肿瘤WHO分类(年第4版))
图22:甲状腺肿类癌,主要是小梁状结构,仅有少数甲状腺滤泡
图23:IHC,CgA染色示梁状类癌区域阳性着色(左侧),而甲状腺滤泡区域TTF-1染色阳性(右侧)
图24:高分化黏液型类癌低倍(左侧)与高倍(右侧)(图18-图20、图22-图24摘自妇科病理学图谱,第2版)
鉴别诊断
A:转移癌
原发病变少见,尤其是在缺乏畸胎瘤病变基础时,更应注意与转移性类癌鉴别。由于原发及转移性神经内分泌肿瘤的形态学及免疫组化基本一致,鉴别只能从临床角度出发。转移性类癌一般有其他部位明确或可能类癌的病史,通常是肠道、肺部;卵巢多双侧受累,卵巢内多结节状病变,且有卵巢外其他部位的转移灶;镜下形态常为岛屿状类癌。本次呈现病例,结合患者其他临床检查,已排除其他部位类癌转移至卵巢的可能。
B:颗粒细胞瘤
该肿瘤可形成滤泡样结构或呈现交织成网的小梁状,但多有特征性的Call-Exner小体形成,瘤细胞胞质稀少、细胞核排列杂乱、成角,淡染,有核沟,免疫组化染色常显示Inhibin、Calretinin、WT-1阳性,而CgA阴性。
C:Brenner瘤
瘤细胞似移行细胞,缺乏嗜银颗粒,有核沟。免疫组化染色显示p63及GATA-3阳性,而WT-1总是阴性。
D:Sertoli-Leydig细胞瘤(SLCT)
需要与小梁状类癌相鉴别,SLCT性索细胞构成之小梁短、不规则,瘤细胞质缺乏嗜银颗粒,对神经激素肽无免疫反应,且CK、Vimentin、Calretinin、Inhibin多呈现阳性表达。
治疗及预后
岛屿状、小梁状、甲状腺肿性类癌通常临床预后良好,肿瘤生长缓慢且少有复发及转移,但有少数病例表现为恶性进展性病变,伴有广泛腹膜转移、肝脏及腹部淋巴结转移等,可视作一种具有低度恶性潜能的疾病。而黏液性类癌往往有较强的侵袭性,被认为是恶性病变,尤其是伴有细胞不典型性时。有研究显示,E-cadherin/β-catenin的表达可作为肺部非典型类癌是否会淋巴结转移的独立预测因子,是否同样适用于卵巢类癌,有待进一步研究。没有并发症的患者,可采取双侧输卵管、卵巢及子宫切除术;对需要保留剩余功能的年轻患者,可以单侧输卵管、卵巢切除。因有一定的恶性度,对所有患者都应进行密切随访。如果发现卵巢外转移,可切除转移灶,并辅助化疗。相关并发症,如类癌综合征,常在肿瘤切除后缓解;而三尖瓣关闭不全及由此引发的右心衰,即便没有肿瘤复发,也可能会继续进展,应注意对症治疗。
主要参考书目、文献:
1.病理医师使用组织学(第4版,薛德彬等主译)
2.妇科病理学图谱(第2版,回允中主译)
3.女性生殖道病理学(第6版,薛德彬主译)
4.女性生殖器官肿瘤WHO分类(年第4版,薛德彬主译)
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8.Pelosi,G.,Scarpa,G.,Veronesi,G.,Spaggiari,L.,Pasini,F.,Maisonneuve,p.,Iannucci,A.,Arrigoni,G.,.AlterationoftheE-cadherin/β-catenincelladhesionsystemis
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